في انتظار الحصول على الموافقة الرسمية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، يبقى مكون واقي الشمس النشط "بيموتريزينول" محل اهتمام الأطباء والمستهلكين على حد سواء. وعلى الرغم من أن هذا المكون متاح في أوروبا، إلا أن طريقه للوصول إلى الولايات المتحدة يواجه تحديات تنظيمية.
يعود تأخر الموافقة على "بيموتريزينول" إلى لوائح قديمة تتبعها إدارة الغذاء والدواء في تنظيم منتجات الوقاية من الشمس، حيث تصنف واقيات الشمس في البلاد كأدوية دون وصفة طبية. وعلى الرغم من الجهود التي بذلتها إحدى الشركات المعنية لتقديم البيانات المطلوبة، إلا أن لم يتم بعد تقديم تحديثات جديدة هذا العام.
وفي حين أن "بيموتريزينول" يتميز بثباته الضوئي وفاعليته في حماية البشرة من الأشعة فوق البنفسجية، يبقى قرار إدارة الغذاء والدواء مرتبطاً بتحسين جودة حماية الشمس المتاحة للمستهلكين في الولايات المتحدة.
ومع تحذيرات الخبراء من قدم حماية واقيات الشمس الأمريكية مقارنة بالعلامات التجارية العالمية، يبقى المستهلكون في حاجة إلى الانتباه والبحث عن البدائل المناسبة خلال فصل الصيف. إذا لم تصدر الموافقة المطلوبة قبل عام 2026، فقد يتعين على المستهلكين البحث عن وسائل حماية بديلة لبقاء بشرتهم آمنة من أشعة الشمس الضارة.
